脊髄小脳変性症（Spinocerebellar Ataxia ： SCA）

神経系の難病の1つで特定疾患に指定されており、国による調査研究が進められています。

脊髄や小脳が障害され、運動失調症が出現します。わが国における有病率は10万人あたり10人程度です。遺伝性と非遺伝性があり、40％が遺伝性と考えられています。障害される部位によって、オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）、皮質性小脳萎縮症、マシャド・ジョセフ病（MJD）、歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）、フリードライヒ型失調症などに分類されます。遺伝性のものについては、病気の原因となる遺伝子異常が次々と明らかにされています。この遺伝子異常に基づいて、脊髄小脳変性症（SCA）1、SCA2、SCA3（MJD）、SCA4、SCA5、SCA6、SCA7、DRPLAに分ける分類もあります。
（Yahoo!ヘルスケアより）

【関連リンク】
・高速推進研究室(HSDL)神経難病支援サイト
・脊髄小脳変性症（SCD） - 全国脊髄小脳変性症友の会
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